Výskum CDC ukazuje, že rýchly test antigénu COVID-19 spoločnosti Abbott môže vynechať dve tretiny asymptomatických prípadov

Krátko po tom, ako Abbott dokončil dodávku 150 miliónov rýchlych antigénových testov federálnej vláde na rozsiahlu distribúciu v reakcii na pandémiu COVID-19, výskumníci z Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) zverejnili štúdiu, v ktorej sa uvádza, že diagnostika založená na kartách môže nebyť infekčné Približne dve tretiny asymptomatických prípadov.
Štúdia bola vykonaná s miestnymi zdravotníckymi úradníkmi v okrese Pima v Arizone v okolí mesta Tucson.Štúdia zhromaždila párové vzorky od viac ako 3 400 dospelých a dospievajúcich.Jeden tampón bol testovaný pomocou Abbottovho testu BinaxNOW, zatiaľ čo druhý bol spracovaný pomocou molekulárneho testu na báze PCR.
Medzi tými, ktorí mali pozitívny test, vedci zistili, že antigénový test správne odhalil infekcie COVID-19 u 35,8 % tých, ktorí nehlásili žiadne príznaky, a 64,2 % tých, ktorí uviedli, že sa počas prvých dvoch týždňov necítili dobre.
Rôzne typy testov na koronavírusy však nemožno navrhnúť úplne rovnako v rôznych prostrediach a podmienkach a môžu sa líšiť v závislosti od kontrolovaných objektov a času použitia.Ako spoločnosť Abbott (Abbott) zdôraznila vo vyhlásení, jej testy dopadli lepšie pri hľadaní ľudí s najväčším potenciálom infekcie a prenosu chorôb (alebo vzoriek obsahujúcich živé kultivovateľné vírusy).
Spoločnosť poukázala na to, že „BinaxNOW je veľmi dobrý pri zisťovaní infekčných populácií“, čo poukazuje na pozitívnych účastníkov.Test identifikoval 78,6 % ľudí, ktorí môžu kultivovať vírus, ale sú asymptomatickí, a 92,6 % ľudí s príznakmi.
Imunoanalytický test je kompletne obsiahnutý v papierovej brožúre veľkosti kreditnej karty s vloženým vatovým tampónom a zmiešaným s kvapkami vo fľaštičke s činidlom.Zdá sa, že séria farebných čiar poskytuje pozitívne, negatívne alebo neplatné výsledky.
Štúdia CDC zistila, že test BinaxNOW je tiež presnejší.Medzi symptomatickými účastníkmi, ktorí hlásili príznaky ochorenia za posledných 7 dní, bola citlivosť 71,1 %, čo je jedno z autorizovaných použití testu schváleného FDA.Vlastné klinické údaje spoločnosti Abbott zároveň ukázali, že citlivosť tej istej skupiny pacientov bola 84,6 %.
Spoločnosť uviedla: „Rovnako dôležité je, že tieto údaje ukazujú, že ak pacient nemá žiadne príznaky a výsledok je negatívny, BinaxNOW dá správnu odpoveď v 96,9 % prípadov,“ odkazuje spoločnosť na meranie špecifickosti testu.
Americké centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) súhlasili s hodnotením a uviedli, že rýchle testovanie antigénu má nižšiu mieru falošne pozitívnych výsledkov (hoci existujú obmedzenia v porovnaní s laboratórnymi testami PCR) kvôli jednoduchému použitiu a rýchlemu testovaniu. spracovanie Čas a nízke náklady sú stále dôležitým skríningovým nástrojom.Výroba a prevádzka.
Vedci uviedli: „Ľudia, ktorí poznajú pozitívny výsledok testu do 15 až 30 minút, môžu byť v karanténe rýchlejšie a môžu začať sledovanie kontaktov skôr a sú efektívnejšie ako vrátenie výsledku testu o niekoľko dní neskôr."Antigénový test je účinnejší."Rýchly čas obrátky môže pomôcť obmedziť šírenie tým, že identifikuje infikovaných ľudí, ktorí sa majú dostať do karantény rýchlejšie, najmä ak sa používajú ako súčasť stratégie sériového testovania.“
Spoločnosť Abbott minulý mesiac uviedla, že plánuje začať ponúkať testy BinaxNOW priamo na komerčné nákupy na použitie doma a na mieste poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti a plánuje dodať ďalších 30 miliónov testov BinaxNOW do konca marca a ďalších 90 miliónov do konca júna.


Čas odoslania: 25. februára 2021